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CELULA

 

ensayo de cruzamiento genetico

Secretaria De Educación

Dirección De Educción  Media Y Superior

Departamento De Educación Terminal Y Telebachillerato

Escuela Telebachillerato Nº 56 “Samuel León Brindis”

Clave: 07eth0044S

                                                                                              

Materia:                                                                  Catedrático:        

Biología                                                       marco Antonio Zambrano                                         Alegría                                                                                          

Ensayo De Investigación:                                                    Alumno:   “Cruzamiento Genético”                                        José Rubiel Peñate       Altunar               

Colonia Nuevo Naranjo, Municipio De Tecpatán, Chiapas

Dedicatoria

Esta tema va dedicado a los alumnos de la escuela telebachillerato porque contiene un tema que es importante porque este tema es importante que todos los alumnos sepan sobre el tema de  “cruzamientos genéticos” ya que en este trabajo se encuentran los temas que nosotros deberíamos saber cómo se da este cruzamiento en los seres vivos.

Contenido

Cruzamiento genético

Retro cruzamiento

El ADN

Cartografía genética

Características

Introducción

En esta tema veremos sobre el tema de cruzamiento genético  la genética es una ciencia parte de la biología encargada de estudiar el campo de la reproducción, variación, la herencia y todo lo relacionado con ella.
También estudia la trasmisión de los caracteres morfológicos y fisiológicos que pasan de un ser a sus descendientes que pueden ser personas, animales, plantas, atraves de los genes.

Desarrollo

Cruzamientos genéticos

Los cruzamientos genéticos es un Reproducción sexual de dos individuos diferentes, que resulta en una prole que se queda con parte del material genético de cada progenitor. Los organismos parientes deben ser genéticamente compatibles y pueden ser de variedades diferentes o de especies muy cercanas. La genética estudia la herencia biológica, los genes y su expresión en organismos. La unidad de herencia se llama gen, se transmiten según leyes definidas, se localizan en cromosomas, el sexo está determinado por ellos.

EL ADN  - encerrada en el núcleo (en las células eucarísticas) contiene la información donde se encuentran las instrucciones para desarrollar las características del ser vivo. A mediados del s. XX, ya se conocía que la molécula portadora era un tipo de acido nucleótido, pero fue en 1953 cuando los científicos WATSON y CRICK propusieron un modelo para su estructura. A partir de ese momento, se produjo un desarrollo de la investigación.

-Una cadena de ADN está formada por numerosos nucleótidos, la secuencia de bases de los nucleótidos del ADN tiene la información genética.
EL modelo de WATSIN y CRICK, doble hélice formada por dos cadenas paralelas o hebras unidas por las bases mediante enlaces de hidrogeno
Las bases de las dos hebras son complementarias (A-G/C-T)

La expresión de la información genética es el dogma central de la biología molecular, que dice: la información genética fluye desde el ADN a la proteína con la intermediación de los ARN_ ARNm (mensajero), ARNr(ribosoma), ARNt(transferente) el traslado de la información, o síntesis de proteínas, ocurre en dos etapas, la transcripción y la traducción 

Cruzamiento prueba, en genética, refiere al cruce de un descendiente híbrido de primera generación con uno de los padres o con un genotipo idéntico al paterno. También designa al organismo o raza producido con este cruce. Sirve para diferenciar el individuo homocigótico del heterocigótico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad homocigota recesiva.

El retro cruzamiento es una técnica de análisis genético que se utiliza para diferenciar los individuos homocigóticos dominantes de los heterocigóticos respecto del mismo carácter, ya que ambos presentan el mismo fenotipo dominante. Aunque en la actualidad estos individuos se pueden distinguir mediante modernas técnicas de ingeniería genética, Mendel y sus seguidores se sirvieron de él para distinguir a individuos con el mismo fenotipo, pero de distinto genotipo. Cruzamiento retrógrado consiste en cruzar los individuos cuyo genotipo se desea conocer con organismos homocigóticos recesivos.

El término retro cruzamiento o el calificativo de retrógrado para hacer referencia a este tipo de cruzamientos se debe a que Mendel y sus descubridores solían usar como homocigótico recesivo al parental recesivo para diferenciar en la F2 a los heterocigóticos de los homocigóticos.

También se habla de retro cruzamiento cuando se cruzan, por ejemplo dos variedades de trigo, una es la variedad A elite (reúne la mayoría de las caracteres agronómicos deseables) y la otra es una variedad B que posee una caracteriza de importancia resistencia a la roya de la hoja) que se la conoce como la domante. Luego del cruzamiento entre A y B, la F1 se la retro cruza con el padre elite (A) y, de la F2 se seleccionan aquellos individuos que presentan la resistencia a la roya de la hoja (B), las cuales nuevamente se retro cruzan con el padre elite(A), y así sucesivamente hasta obtener una nueva variedad que reúna las características del padre elite mas la resistencia a la roya de la hoja de la variedad domante. De esta forma se obtiene la variedad A introgresada.

 PRIMERA LEY DE MENDEL, Al cruzar entre sí dos razas puras se obtiene una generación filial que es idéntica entre sí e idéntica a uno de los padres. ” Mendel realizó una serie de experimentos sencillos consistentes en cruzar entre sí diferentes variedades de plantas y estudiar la descendencia que obtenía. Entre sus experimentos, los más conocidos son los realizados con plantas de guisante, de los que existe una variedad de semilla verde y otra de semilla amarilla. Para empezar Mendel obtuvo lo que él llamó " razas puras" amarillas y verdes, que eran aquellas que, al cruzarlas entre sí, sólo daban plantas iguales que los padres.

 Veamos en imágenes la primera ley de Mendel En esta imagen se grafica como al cruzar dos individuos de la misma especie, pertenecientes a dos variedades puras todos los híbridos de la F1 (Fenotipo) son iguales. Estos híbridos manifiestan enteramente el carácter de uno de sus progenitores (dominante), en este caso es el guisante amarillo.

 Segunda ley de Mendel “Al cruzar entre sí dos híbridos o heterocigotos, los factores hereditarios (alelos) de cada individuo se separan, ya que son independientes, y se combinan entre sí de todas las formas posibles.”

 Un ejemplo… Mendel pensaba que, al cruzarse los padres, había algo que pasaba a los descendientes para que tuvieran las semillas de cierto color y a eso lo llamaba " factores hereditarios" Suponía además que los factores hereditarios debían ser dos, ya que uno venía de la planta padre y otro de la planta madre. Hoy en día, nosotros llamamos ALELOS a los factores hereditarios. Se grafica la segunda ley partiendo de una madre F1 amarilla y un padre F1 amarillo, cruzando estos individuos entre sí, observamos que ¾ partes presentan semillas amarillas y ¼ presentan semillas verdes. Esto nos muestra que partiendo según la primera ley de Mendel de un gen dominante (amarillo) x otro gen recesivo (verde), el recesivo no desaparece si no que se mezcla y vuelve aparecer en una generación posterior, con lo cual demostró que los factores responsables de la transmisión se comportan como unidades independientes e inalterables en el proceso de la herencia.  

La genética es una ciencia parte de la biología encargada de estudiar el campo de la reproducción, variación, la herencia y todo lo relacionado con ella.
También estudia la trasmisión de los caracteres morfológicos y fisiológicos que pasan de un ser a sus descendientes que pueden ser personas, animales, plantas, atraves de los genes.

En conclusión la genética, intenta explicar cómo se heredan y se modifican las características de los seres vivos.

La cartografía genética es una disciplina de la genética que, mediante varias técnicas, busca asignar a los distintos genes de un genoma su lugar físico en aquél. Existen dos variantes fundamentales de mapas: los genéticos, definidos mediante unidades de frecuencia de recombinación, y los físicos, en los que las distancias entre loci se expresan en unidades de distancia en nucleótidos.^[]

Conclusión

Lo que le entendí de este tema es que el cruzamiento genético es un Reproducción sexual de dos individuos diferentes, que resulta en una prole que se queda con parte del material genético de cada progenitor.

Los organismos parientes deben ser genéticamente compatibles y pueden ser de variedades diferentes o de especies muy cercanas. Y la genética estudia la herencia biológica, los genes y su expresión en organismos. La unidad de herencia se llama gen, se transmiten según leyes definidas, se localizan en cromosomas, el sexo está determinado por ellos.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Wiki pedía. Gen Actualizado el 4 de Abril del 2006. (Ref. 05/04/06). Disponible en la siguiente Web: http://es.wikipedia.org/wiki/Gen

 Glosario de términos biotecnológicos. Publicado el 2003. (Ref. 05/04/06). Disponible en la siguiente Web: http://usinfo.state.gov/journals/ites/0903/ijes/glossary.htm

 Council for Biotechnology Information. Glosario. (Ref. 05/04/06). Disponible en la siguiente Web: whybiotech.com/mexico.asp

 Terra. Cultura y ciencia. Gen (Ref. 05/04/06). Disponible en la siguiente Web: http://cultura.terra.es/cac/articulo/html/cac1718.htm

 Glossary of terms. Gene. (Ref. 05/04/06). Disponible en la siguiente Web: http://www.iffgd.org/GIDisorders/glossary.html

 Hornsby. (Ref. 05/04/06). Disponible en la siguiente Web: http://www.hornsby.nsw.gov.au/environment/index.cfm?NAVIGATIONID=872

trabajo de las preguntas de la biologia

¿Cuantos tipos de acidos nucleicos ( RNA ) y que funcion tiene cada uno?
existen dos tipos de acidos, ácido ribonucleico, ácido desoxirribonucleico y sus funciones son, el desoxirribonucleico Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades diferentes, llamados ARN. Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripción.  y el ribonucleico es es un ácido nucléico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
¿Como funciona este procesos de la produccion del ADN a partir de las fuciones que se realizan en el citoplamas por el RNA? La expresión génica es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y eucariotas transforman la información codificada en los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento. En todos los organismos, inclusive los eucariotas, el contenido del ADN de todas sus células es idéntico. Esto quiere decir que contienen toda la información necesaria para la síntesis de todas las proteínas.
¿Cual es la funcion del ADN en el nucleo celular ?
 Las principales estructuras que constituyen el núcleo son la envoltura nuclear, una doble membrana que rodea completamente al orgánulo y separa s contenido del citoplasma, además de contar con poros nucleares que permiten el paso a través de la membrana para la expresión génetica y el mantenimiento cromosómico.

ARBOL GENEALOGICO